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深圳市微測檢測有限公司
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- 歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求[ 03-19 17:57 ]
- 本文了解歐盟口罩CE辦理標(biāo)準(zhǔn)及要求。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測報(bào)告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測分秒必爭為廠家贏得時間，為防疫搶時間。
- 個人防護(hù)口罩檢測價格多少[ 03-18 17:42 ]
- 防護(hù)口罩檢測選擇微測，正規(guī)高效，價格實(shí)在，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測報(bào)告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測分秒必爭為廠家贏得時間，為防疫搶時間，值得信賴。
- 口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期是多久[ 03-17 16:59 ]
- 本文了解口罩CE認(rèn)證報(bào)告的有效期多久。防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證選擇微測，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測報(bào)告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測分秒必爭為廠家贏得時間，為防疫搶時間。
- 防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)選哪家好[ 03-17 15:08 ]
- 防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)選擇微測，正規(guī)高效，有歐盟官方CE-PPE指令授權(quán)機(jī)構(gòu)發(fā)證；CNAS授權(quán)EN149實(shí)驗(yàn)室出具檢測報(bào)告（中國少數(shù)幾家授權(quán)實(shí)驗(yàn)室）；微測分秒必爭為廠家贏得時間，為防疫搶時間，值得信賴。
- 歐盟防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)[ 03-16 18:20 ]
- 隨著疫情的爆發(fā)，人們對口罩的需求量越來越大。歐盟對于口罩的要求依然非常嚴(yán)格，歐盟市場銷售的個人防護(hù)類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和CE認(rèn)證。本文介紹防護(hù)口罩CE-PPE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
- 防護(hù)口罩產(chǎn)品CE-PPE認(rèn)證[ 03-15 17:31 ]
- 歐洲議會和理事會于2016年3月9日發(fā)布的（EU）2016/425 Personal Protective Equipment（PPE）個人防護(hù)產(chǎn)品法規(guī)，并廢除了理事會第89/686/EEC號指令。自2018年4月21日起適用。個人防護(hù)類口罩產(chǎn)品需要由歐盟政府授權(quán)的公告機(jī)構(gòu)進(jìn)行型式檢驗(yàn)和認(rèn)證。
- 防護(hù)口罩CE認(rèn)證相關(guān)知識[ 03-13 17:53 ]
- KN95等防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1、FFP2和FFP3三個類別。
- 防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)[ 03-12 19:00 ]
- 微測檢測整理防護(hù)口罩FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)。
- 防護(hù)口罩CE認(rèn)證流程[ 03-12 18:53 ]
- 防護(hù)口罩的歐洲CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)是EN149：2001+A1：2009，按照標(biāo)準(zhǔn)將口罩分為FFP1（ 最低過濾效果>80%）、FFP2（最低過濾效果>94% ）和FFP3（最低過濾效果>99%）三個類別，微測檢測給您介紹CE認(rèn)證流程。
- 口罩CE認(rèn)證步驟有哪些？[ 03-11 16:53 ]
- 微測檢測為您梳理口罩CE認(rèn)證步驟。
- 口罩CE認(rèn)證干貨，不可不知[ 03-11 16:31 ]
- 所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書，自2019年4月21起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品，必須按照MODULE B+MODULE C2/D來申請認(rèn)證，否則禁止入境。
- 【醫(yī)療器械FDA認(rèn)證】醫(yī)療器械FDA注冊流程和資料[ 03-10 18:32 ]
- 醫(yī)療器械FDA注冊流程和資料
- 【口罩FDA認(rèn)證】口罩美國FDA注冊認(rèn)證知識[ 03-10 18:24 ]
- 口罩出口美國需要辦理FDA注冊，因?yàn)镕DA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。
- 無線充電器認(rèn)證除了qi還需做哪些認(rèn)證？[ 03-09 15:38 ]
- 無線充電器認(rèn)證除了qi還需做各國的安全認(rèn)證。微測檢測是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，專業(yè)辦理藍(lán)牙耳機(jī)qi無線認(rèn)證等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請WPC會員、產(chǎn)品預(yù)測試、協(xié)助整改、完成認(rèn)證的成功案例，同時具備FCC、CE-EMC（含人體暴露測試）、KC、TELEC等各國測試能力及資質(zhì)，可提供無線充一站式測試認(rèn)證解決方案。
- 口罩檢測標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求[ 03-06 11:03 ]
- 歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425已經(jīng)實(shí)施，口罩屬于“危及健康的物質(zhì)和混合物”三類產(chǎn)品，必須按照MODULE B+MODULE C2/D來申請認(rèn)證，類似于舊法規(guī)的指令 89/686/EEC第10章 EC 型式檢驗(yàn)第11章A/B節(jié)。
- 額溫槍紅外線測溫儀認(rèn)證相關(guān)要求[ 03-06 10:41 ]
- 額溫槍（紅外線測溫儀）是針對量測人體額溫基準(zhǔn)設(shè)計(jì)的，使用非常簡單方便。1秒可準(zhǔn)確測溫，無鐳射點(diǎn)，免除對眼睛之潛在傷害，不需接觸人體皮膚，避免交叉感染，一鍵測溫，排查流感。那么額溫槍需要做哪些認(rèn)證呢？微測為您解析。
- 手機(jī)不做bqb認(rèn)證有哪些風(fēng)險？[ 03-05 16:52 ]
- 微測檢測是一家被認(rèn)可的BQTF實(shí)驗(yàn)室，專業(yè)提供藍(lán)牙bqb認(rèn)證服務(wù)。有數(shù)位經(jīng)驗(yàn)豐富且專業(yè)的工程師，擁有全套安捷倫設(shè)備和泰爾全自動化軟件，能滿足各類藍(lán)牙產(chǎn)品的全制式測試。本文為您介紹手機(jī)不做bqb認(rèn)證有哪些風(fēng)險。
- 【SABER認(rèn)證資訊】沙特發(fā)布SABER認(rèn)證最新要求[ 03-05 15:10 ]
- 自2020年3月15日起，在SABER認(rèn)證系統(tǒng)上發(fā)布最新產(chǎn)品注冊要求。
- 申請Qi認(rèn)證測試項(xiàng)目有哪些？[ 03-04 17:25 ]
- 微測檢測是深圳一家WPC-ATL授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，專業(yè)辦理Qi認(rèn)證測試等服務(wù),已有逾百例協(xié)助客商申請WPC會員、產(chǎn)品預(yù)測試、協(xié)助整改、完成認(rèn)證的成功案例，同時具備FCC、CE-EMC（含人體暴露測試）等各國測試能力及資質(zhì)，可提供無線充一站式測試認(rèn)證解決方案。
- 【印度新標(biāo)準(zhǔn)】BIS新標(biāo)準(zhǔn)IS 160462018將于2020年3月14日強(qiáng)制實(shí)施[ 03-04 11:24 ]
- 2020年3月14日起，所有出口印度的含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的二次電芯和電池產(chǎn)品都要符合新標(biāo)準(zhǔn)IS 16046 (Part 1): 2018/IEC 62133-1: 2017 (鎳系)或 IS 16046 (Part 2): 2018/ IEC 62133-2: 2017(鋰系)要求，舊標(biāo)準(zhǔn)版本IS 16046:2015將失效。
